이번 세미나는 올해 5월 26일부로 유럽의 신의료기기법(Medical Device Regulation, 이하 MDR)이 사용되면서, 현재 '치과용 덴탈 임플란트'에 대한 유럽 의료기기 지침(Medical Device Directive, 이하 MDD) 인증 유지와 MDR 인증 갱신을 주제로 진행되며, 발표자와 발표주제는 ㈜메드먼츠&의료기기임상평가원 박우성 대표, '치과용 임플란트의 (EU) MDR CE 인증'이다.
재단 허영 부이사장은 이번 세미나에 대해서 "유럽의 의료기기 규정(MDR)이 기존 의료기기 지침(MDD)에 비해 강화됨에 따라 유럽을 비롯해 동남아, 아프리카, 중남미를 포함한 글로벌시장으로의 국내 의료기기 수출이 까다로워질 수 있다"며, "이번 세미나를 시작으로 재단은 의료기기 분야별 유럽 표준 규격(MDR CE 인증) 세미나를 진행하여 국내 의료기기 기업들의 해외 수출 활동을 지원할 예정이다"고 말했다.